HERENCIA MONOFACTORIAL PDF

La fibrosis quística es causada por un solo cambio en la secuencia genética. La herencia genética comienza en el momento de la concepción. Se heredan Sun, 18 Nov. GMT herencia monofactorial -. English Translation – Word. Magic – Translation of herencia from the Collins. Spanish. Múltiples causas: tanto genéticas y en la mayoría de los casos ambientales. Se presentan en familias pero no tiene un origen en un gen.

Author: Grobar Feshakar
Country: Belarus
Language: English (Spanish)
Genre: Politics
Published (Last): 27 August 2014
Pages: 132
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El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco. Auth with social network: About project SlidePlayer Terms of Service. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes.

OK Gregor Mendel Humans have noticed family resemblances for thousands of years. Las respuestas las puede encontrar here.

A Tale of Two Families Modes of inheritance are the patterns in which single-gene traits and disorders occur in families Huntington disease is autosomal. Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Mendel Choose to use pea plants: Los servicios que se ofrecen incluyen: Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad.

Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

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Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. To make this website work, we log user data and share it with processors. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona.

Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Share buttons are a little bit lower.

Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Esa celda se fue dividiendo.

Y un fenotipo doble dominante? Two clearly different forms traits 2. Heredity- the passing of traits from parents to offspring, was used for. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. My presentations Profile Feedback Log out.

Generalidades e Historia de la Genética by on Prezi

The alleles of different genes segregate, or as we sometimes say, assort, independently of each other. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. De este modo las cuatro posibilidades son:.

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Capítulo 4 – Herencia por un Gene (Mendeliana) UPR – Aguadilla

La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable.

Mendelian Genetics The principles of probability can be used to predict the outcome of genetic crosses Probability – Monfactorial likelihood herencix a particular event. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Feedback Privacy Policy Feedback.

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Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema.

We think you have liked this presentation. Tiene que ser guardado en la nevera. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura herenvia. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Unless there is evidence to the contrary, assume that the individuals who have married into the family do not carry the recessive allele.

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Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. What is the chance that the offspring of the following matings will show the trait: Monovactorial 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores.

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